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草莓果冻 · 印度双效伟哥

印度红水鬼双效片(第五代伟哥) 增硬+延时

印度红水鬼双效片(第五代伟哥)，又称Udenafil with Dapoxetine，是一种常用于治疗阳痿、早泄、男性勃起功能障碍和延时等性功能障碍的药物。该药物结合了两种有效成分，具有强大的疗效，广受男性患者欢迎。下面将详细介绍这一药物的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。<br><br>首段<br><br>{1. 适应症：}<br><br>印度红水鬼双效片主要用于治疗男性性功能障碍，包括阳痿（勃起功能障碍）和早泄（性交过程中无法控制射精的情况）。它的作用针对性地帮助那些在性生活中遇到困难的男性，提升他们的性功能，让性生活变得更加美满。<br><br>{2. 功效与作用：}<br><br>这种药物中的Udenafil成分有助于增加血液流量到阴茎，从而帮助男性完成和维持勃起。同时，Dapoxetine成分可延迟射精的发生，有效治疗早泄问题。通过双重效应，印度红水鬼双效片在性功能障碍的治疗中展现出显著的疗效。<br><br>{3. 用法用量：}<br><br>一般情况下，建议服用一片印度红水鬼双效片，口服，搭配一杯水。最好在性生活前30分钟到1小时左右服用，以获取最佳效果。不要超过每24小时一次的剂量，且避免与酒精一同服用。<br><br>{4. 副作用：}<br><br>尽管印度红水鬼双效片通常被认为是安全有效的，但在使用过程中仍可能出现一些副作用，例如头痛、恶心、视觉模糊、肌肉疼痛等。如果出现严重不良反应，如心跳加快、呼吸困难等，应立即就医。<br><br>{5. 注意事项：}<br><br>在服用印度红水鬼双效片时，应特别注意以下事项：避免与含有硝酸酯类药物一同使用；不要超过推荐的剂量；避免与其他勃起功能药物同时使用；如果有心脏病、高血压等基础疾病，应在医生指导下使用。<br><br>结尾<br><br>通过详细了解印度红水鬼双效片的适应症、功效、用法用量、副作用以及注意事项，患者可以更加安全地使用这一药物，有效改善性功能障碍问题，重拾自信，享受健康的性生活。在使用任何药物前，请务必咨询专业医生的建议，以确保安全有效地治疗相关疾病。希望每位患者都能健康快乐地度过每一天。

沃拉西德尼

药物别名<br>伏昔尼布片/沃拉西地尼<br>药物靶点<br>IDH<br>适应症<br>VORANIGO 是一种异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 和异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 抑制剂，用于治疗 12 岁及以上的儿童和成人患者，这些患者在手术（包括活检、次全切除或全切除）后患有 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤，且存在易感 IDH1 或 IDH2 突变。<br>用法用量<br>• 成人推荐剂量： • 每日一次，口服 40 mg • 根据体重，12 岁及以上儿童患者的推荐剂量： • ≥40 公斤：每日一次，口服 40 mg • <40 公斤：每日一次，口服 20 mg • 可随餐或空腹服用。<br>生产企业<br>老挝卢修斯制药公司<br>产地类型<br>老挝仿制

吉瑞替尼

【适应症】<br><br>Gilteritinib可作为单一疗法用于治疗具有 FLT3 突变的复发性或难治性急性髓性白血病 (AML) 的成年患者<br><br><br><br>【推荐剂量】<br><br>120mg, 口服，一天一次。<br><br><br><br>【不良反应】<br><br>最常见的不良反应（≥20%）是转氨酶升高，肌痛/关节痛，疲劳/不适，发烧，粘膜炎，水肿，皮疹，非感染性腹泻、呼吸困难、恶心、咳嗽、便秘、眼部疾病、头痛、头晕、低血压、呕吐和肾功能损害。<br><br><br><br>【给药方法】<br><br>■口服用药，可与或不与食物同服。反应可能延迟。如果没有疾病进展或不可接受的毒性，建议至少治疗6个月以便给临床反应留出时间。，■不要掰开或碾碎药片。<br><br>■每天大约同一时间口服Gilteritinib片剂。<br><br><br><br><br>【贮存】<br><br> 贮存于20°C ～25°C (68°C ～77°F)；允许范围为15～30°C (59–86°F)温度条件下短途运输。<br><br><br><br><br>【禁忌】<br><br>对吉瑞替尼或任何赋形剂过敏。<br><br><br><br>【注意事项】<br><br>后部可逆性脑病综合征（PRES）：<br><br>发生PRES的患者停止本品。<br><br>延长QT间期：<br><br>对于QTcF>500msec的住院患者，需中断和减少本品剂量。治疗本品给药前和期间的低钾血症或低镁血症。<br><br>胰腺炎：<br><br>在出现胰腺炎的患者中中断和减少剂量。<br><br>胚胎胎儿毒性：<br><br>本品可导致胎儿损伤，给孕妇服用的告知胎儿的潜在风险，并使用有效的避孕方法。<br><br><br><br>【安全与疗效】<br><br>基于III期ADMIRAL试验的结果，该试验调查了本品与挽救性化疗治疗复发性或难治性FLT3mut+AML患者的疗效和安全性。结果显示，与挽救性化疗组相比，本品治疗组患者总生存期显著延长、一年生存率提高一倍、伴有完全或部分血液学恢复的完全缓解率提高一倍。安全性方面，本品治疗组最常见的≥3级不良事件为发热性中性粒细胞减少、贫血、血小板减少。<br><br>上市情况：<br><br>在2018年10月，本品率先在日本获得批准，用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML成人患者。2018年11月底，LUCIGIL获美国FDA批准，成为用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂，也标志着安斯泰来进入了美国血液癌症治疗领域。<br><br>2019年5月，FDA批准了本品的一份补充新药申请（sNDA），更新本品的美国产品标签，纳入来自III期ADMIRAL试验的最终OS数据。<br><br>2019年10月，本品在欧盟获得批准，单药治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性或难治性AML成人患者。

艾德拉尼

药物别名<br>艾代拉利司<br>药物靶点<br>PI3Kδ<br>适应症<br>•与利妥昔单抗（rituximab）联用治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）, 由于其他合并症，利妥昔单抗单独给药仅作为慎重考虑后的治疗方案。使用限制：本品不适用于任何患者的一线治疗，包括CLL、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、滤泡性淋巴瘤（FL）和其他惰性非霍奇金淋巴瘤患者。本品不适用于且不建议与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合使用，也不建议与利妥昔单抗联合使用治疗FL、SLL和其他惰性非霍奇金淋巴瘤。<br>用法用量<br>150mg, 口服，一天两次<br>生产企业<br>老挝卢修斯制药公司

索托拉西布 · Sotorasib · KRAS G12C

老挝卢修斯制药<br><br><br>索托拉西布详细说明书<br>【商品名】LUMAKRAS<br><br>【英文名】sotorasib<br><br>【中文名】索托拉西布<br><br>【生产厂家】安进（AMGEN）<br><br><br>【适应症】<br><br>LUMAKRAS是RAS GTPase家族的一种抑制剂，适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者，这些患者至少接受过一次既往全身治疗。<br><br>在基于总体应答率(ORR)和应答持续时间(DOR)的加速批准下批准该适应症。对该适应症的持续批准可能取决于确认性试验中临床获益的验证和描述。<br><br>【剂量和给药】<br><br>推荐剂量：每日一次，口服960mg。<br><br>吞下整粒药片，可与食物同服，也可不与食物同服。<br><br><br>【禁忌症】<br>没有。<br> <br><br>【警告和注意事项】<br><br>肝毒性：在前3个月的治疗中，每3周监测一次肝功能检测，然后根据临床指示每月监测一次。根据严重程度，停用、减少剂量或永久停用LUMAKRAS。<br><br>间质性肺病(ILD)/肺炎：监测新的或恶化的肺部症状。对于疑似ILD/肺炎，立即停用LUMAKRAS，如果未发现ILD/肺炎的其他潜在原因，则永久停用。<br><br><br>【不良反应】<br><br>最常见的不良反应(≥ 20%)为腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。最常见的实验室检测异常(≥ 25%)为淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶增加、丙氨酸转氨酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加和钠减少。<br><br><br>【药物相互作用】<br><br>酸还原剂：避免与质子泵联合用药。<br><br>抑制剂(PPI)和H2受体拮抗剂。如果不能避免使用酸还原剂，则在局部解酸剂之前4小时或之后10小时服用LUMAKRAS。<br><br>强效CYP3A4诱导剂：避免与强效CYP3A4诱导剂联合用药。<br><br>CYP3A4底物：避免与CYP3A4底物联合给药，对于CYP3A4底物，最小的浓度变化可能导致底物治疗失败。如果无法避免联合用药，则根据其处方信息调整底物剂量。<br><br>P-gp底物：避免与P-gp底物联合给药，对于P-gp底物，最小的浓度变化可能导致严重的毒性。如果无法避免联合用药，则根据其处方信息减少底物剂量。<br><br><br>【在特定人群中的使用】<br><br>哺乳期：建议不要以母乳喂养。<br><br><br>【规格】<br><br>LUMAKRAS (sotorasib) 120 mg片剂为黄色长圆形薄膜包衣片，一面上刻有“AMG”，另一面刻有“120”，供应方式如下：<br><br>装有两瓶120粒药片的纸盒，带防儿童开启装置；<br><br>包含一瓶240粒药片的纸盒，带防儿童开启装置。<br><br><br>【存储】<br><br>储存在20℃至25℃(68℉至77℉)的温度下。允许从15℃到30℃(59℉到86℉)的偏移[参见美国药典控制的室温]。<br><br>

延时喷剂二代 · 印度延时伟哥

艾拉司群 · Elacestrant · ERα

晚期或转移性乳腺癌靶向药：ORSERDU（艾拉司群) 老挝卢修斯制药 <br><br>近年来，靶向治疗已经成为了晚期乳腺癌治疗的重要选择，无论是HER2阳性乳腺癌、HR阳性/HER2阴性乳腺癌还是三阴性乳腺癌都可以因靶向治疗获益。<br><br>雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌约占所有乳腺癌的75%，该类肿瘤对雌激素受体（ER，estrogen receptor）信号通路呈依赖性，主要治疗策略为抑制ER信号通路。选择性雌激素受体降解剂（SERD）是竞争性的ER拮抗剂，可以诱导ER构象改变，进而导致受体降解。<br><br>Orserdu是一种选择性雌激素受体降解剂(SERD)，每天口服一次。能够与雌激素受体(ER)结合，导致它们被降解，从而被下调。这种机制可抑制ER介导的信号传递和ER+乳腺癌细胞系的生长。在ER阳性乳腺癌的临床前模型和几个来自重度患者的异种移植模型中，该药已被证明具有抗肿瘤活性。SERD还被发现在对CDK4/6抑制剂和氟维司群(Faslodex)有抗性的模型中具有活性，包括那些携带ESR1突变的模型。<br><br>2023年1月27日，美国FDA批准了一种口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）Orserdu，用于治疗既往至少接受一种内分泌治疗后疾病进展的雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性。<br><br>艾拉司群简要说明书：<br><br>药品英文商品名：Orserdu<br><br>药品英文名：elacestrant<br><br>药品中文名：艾拉司群<br><br>药品别名：依拉司群、艾拉司群<br><br>生产厂家：Stemline/美纳里尼<br><br>中国上市：国内暂未上市<br><br>美国上市：2023年1月27日，首次获批上市<br>

$700.00 - $2,000.00

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